Тест на рак кишечника немецкий экспресс тест

Тест на скрытую кровь в кале, цена 1650 руб.

КУПИТЬ ТЕСТ НА РАК ПРЯМОЙ КИШКИ МОЖНО У НАС!

Домашний тест на определение скрытой крови в кале (Скриниг-тест на рак) можно купить у нас! Тест также называют “тест на рак толстой кишки”, “тест на рак прямой кишки”. На самом деле кровь в кале может указывать на кровотечение из любого отдела желудочно-кишечного тракта.

На сегодняшний день люди во всем мире больше всего боятся онкологических заболеваний. При генетической предрасположенности, наличии таких болезней у близких родственников и возможных собственных рисках, связанных, например, с особенностями профессии или образа жизни, становится страшно вдвойне.
Тем более, что частота появления рака толстой кишки за последнее десятилетие увеличилась в 1,5 раза.

Но не все так печально. Своевременно выявленное заболевание поддается лечению, и возможность сохранить даже качество жизни вполне реальна.

Еще лучше вести профилактику, не создавая факторов, приводящих к развитию заболевания, а также проводя регулярные обследования.

Конечно, частые посещение доктора не всегда удобны, все мы живем в цейтноте, и не всегда есть возможность уделить внимание своему здоровью, как это не печально звучит.

Поэтому, в наш век современных технологий появилась возможность провести предварительное обследование дома, сделав скрининг на рак толстой кишки. Точнее, это исследование определяет наличие скрытой крови в кале. Именно этот симптом является “одним из” для возникновения подозрений на такой диагноз.

Самым современным тестом на сегодняшний день, сочетающий в себе высокую достоверность результата и удобство применения, является тест Colon View от финского производителя “BioHit”.

Важно! Приобретая тест на скрытую кровь в толстом кишечнике, важно понимать: положительный результат, не обязательно является показателем грозного диагноза. Скрытая кровь в кале может сопровождать многие заболевания.

Тест на скрытую кровь в кале, как минимум, либо обеспечит спокойствие, что “все хорошо”, либо “простимулирует” скорейшее посещение доктора.

Важно! Раннее выявление рака толстой кишки на первой стадии с последующим лечением обеспечивает выживаемость пациентов на 90% и более.

Существуют группы людей, кому уже сейчас стоит задуматься о покупке теста на рак кишечника в домашних условиях. Например:

  • возраст старше 40 лет;
  • употребление большого количества мясных продуктов;
  • наличие в анамнезе родственников подобного заболевания;
  • избыточная полнота, вплоть до ожирения;
  • наличие вредных привычек (курение, излишества с алкоголем);
  • “сидячая профессия” – водитель, офисный сотрудник и др;
  • наличие предраковых заболеваний толстого кишечника;
  • предрасположенность к запорам.

КУПИТЬ ТЕСТ ДЛЯ СКРИНИНГА РАКА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ МОЖНО НА НАШЕМ САЙТЕ:

  • простозаполните форму ниже, обязательно укажите ВАШ телефон, с Вами свяжется наш сотрудник.

Вы можете также сделать заказ по телефону +7 9377072045

ХОЧУ ЗАКАЗАТЬ ТЕСТ ПО ЦЕНЕ 1650 РУБ.

Посмотрите видео, как просто сделать тест на рак в домашних условиях .

Итак, почему именно тест “Colon View” , возникает вполне закономерный вопрос.

  • Покупателю важно, чтобы тест гарантировал ДОСТОВЕРНОСТЬ, иначе смысла в приобретении подобных тестов нет вообще.
  • Нужно, чтобы тест на определение рака прямой кишки был УДОБЕН И ПРОСТ в применении.

Именно этими требованиями обладает “Colon View”.

Теперь подробнее о тесте для определения рака прямой кишки Colon View”

Изобретение предназначено для экспресс-диагностики в домашних условиях , что позволяет пациенту избежать неприятной процедуры и сэкономить время.

Тест “Colon View” является иммунохроматографическим, что позволяет при его использовании не придерживаться диеты (это очень удобно для пациента), в отличие от использования химических тестов.

Качество диагностики “Colon View” значительно превышает это показатель у “конкурентов”, так как позволяет определить в кале не только гемоглобин, но и гемоглобин-гаптоглобиновые комплексы (Hb/Hp – комплексы). Они достаточно устойчивы к распаду, поэтому возможность определения Hb/Hp-комплексов в толстом кишечнике является важным диагностическим моментом, так как позволяет определить наличие крови даже по истечении большого количества времени.

Пациенту это обеспечивает уверенность в правильности диагностики, то есть достоверность результата.

Быстрый результат после прохождения теста для пациента будет необходим для психологического комфорта. С “Colon View” его можно получить через 10 мин.

Наличие доказательной базы об эффективности теста позволяют ему занять достойное место среди подобных продуктов фармацевтического рынка.

В наборе предусмотрены все необходимые составляющие для качественного проведения теста на скрытую кровь в кале, а также прилагается подробная инструкция, что позволяет пациенту использовать набор в любое удобное время, и в любом месте, где есть туалет (даже, например, в командировке).

Тест определяет только человеческий Hb и не реагирует на другие вещества. То есть, ошибки быть не может, поэтому пациенты могут доверять полученному результату на 100%.

Тест “Colon View” не требует особенных условий хранения, поэтому удобен всем и везде.

Рекомендуется!

При покупке теста для определения скрытой крови в кале, следует подумать о возможности нерегулярного кровотечения в толстой кишке. Поэтому имеет смысл продублировать тестирование и приобрести 2 или 3 теста для обеспечения точной диагностики.

В возрасте старше 40 лет без наличия жалоб желательно проводить один раз в год. Это связано с быстрым появлением метастазов при раке толстого кишечника. Если тестирование делать реже, можно упустить ценное время. Результаты лечения рака толстой кишки второй и третьей степени не так оптимистичны, как лечение рака в первой стадии.

При наличии жалоб имеет смысл проводить тест один раз в 6 месяцев.

Вопрос цены может возникнуть, но он не совсем уместен, когда на повестке дня стоит здоровье. Пожалуй, никто не назовет ограничения в сумме для собственной уверенности в отсутствии рака толстой кишки.
Профилактика всегда лучше, нежели лечение. Тест можно купить в нашей аптеке.

Генетический тест на рак

Рак начинается с мутации – изменения генотипа. Иногда этот измененный ген передается по наследству. И человек даже не подозревает, что носит в себе маленькую бомбу замедленного действия, часовой механизм которой может запустить любой неблагоприятный фактор. Выявить такие мутации и помогает тест на генетическую предрасположенность к раку.

Читать еще:  При непроходимости кишечника у кошки

Важно понимать, что не все генетические мутации являются наследственными, и их наличие не означает автоматическое появление рака, но оно может значительно увеличить риск развития онкопатологии.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ МУТАЦИИ

Они присутствуют в репродуктивных клетках родителя (сперматозоидов или яйцеклеток) и поэтому передаются ребенку. Такая поломка гена обнаруживается во всех клетках ребенка и может передаваться из поколения в поколение.

СПОРАДИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

Они встречаются в клетке того или иного органа, передаются только клеткам, которые образовались из измененной исходной клетки, и не могут передаваться из поколения в поколение. эта разновидность генных сбоев составляет подавляющее большинство случаев.

КОМУ НУЖЕН ТАКОЙ СКРИНИНГ?

Генетическое тестирование не предлагается, если в семье обнаружен единичный случай рака. Оно необходимо людям, чья семейная история свидетельствует о наличии наследственной формы рака.

Вам стоит задуматься о генетическом тесте на рак, если были выявлены:

  • три или более случаев рака одного вида в одной и той же ветви семьи;
  • хотя бы один случай рака у довольно молодого родственника (например, до 50 лет для рака толстой кишки);
  • разные виды рака (груди и яичника) у двух родственных женщин.

В этих случаях риск оказаться носителем такого гена довольно высок, и вы можете сами столкнуться с онкологическим диагнозом, а также с множественными опухолями (например, злокачественной опухолью груди и яичников в возрасте до 50 лет). Тест на генетическую предрасположенность к раку поможет выявить наличие или отсутствие наследственного онкологического заболевания, благодаря чему сможете принимать важные решения о профилактике и лечении.

ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К КАКИМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ МОЖЕТ ВЫЯВИТЬ СКРИНИНГ

Генетический скрининг взрослых поможет выявить предрасположенность к:

  • Некоторым вида рака молочной железы и яичников. При этом выявляется наследственная генетическая мутация BRCA1 или BRCA2.
  • Семейный аденоматозный полипозный колит. Этот вид патологии составляет менее 1% всех видов рака толстой кишки. Он характеризуется наличием сотен полипов в толстой кишке. У таких людей в возрасте от 25 до 40 лет полипы обычно вырождаются в рак кишечника.
  • Синдром фон Хиппель-Линдау – редкое наследственное генетическое заболевание, характеризующееся развитием доброкачественных опухолей в кровеносных сосудах мозжечка, спинного мозга и сетчатки (несет нарушения зрения). В почках эти кисты могут дегенерировать рак у людей в среднем возрасте.
  • Ксеродерма пигментная – наследственная редкая генетическая болезнь, ответственная за исключительную чувствительность к ультрафиолетовым лучам солнца. Эти мутации приводят к возникновению очень ранних раковых заболеваний кожи.
  • Медуллярный рак щитовидной железы – редкий наследственный рак развивается из клеток C щитовидной железы, выделяя кальцитонин (гормон), который регулирует уровень кальция в крови.

В рамках одной семьи чаще передаются:

  • ретинобластома (рак глаз наблюдается у детей);
  • синдром Ли Фраумени (носители предрасположены к различным опухолям);
  • опухоль Вильмса (опухоль почек у детей).

КАК ПРОИСХОДИТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

Порядок прохождения исследования включает несколько важных этапов:

  • Знакомство с врачом и создание генеалогического древа.
  • Составление медицинской истории с использованием медицинских документов.
  • В зависимости от ситуации: клинический осмотр.
  • В зависимости от ситуации: анализ крови для лабораторного анализа.
  • Критическая оценка всех клинических и лабораторных данных
  • Установление диагноза
  • Оценка генетического риска для самого человека, для его потомства
  • Беседа о психологической и / или социальной среде, имеющей отношение к диагнозу, причинам, рискам и профилактике

Анализ генов может занять несколько месяцев. Это может показаться длинным периодом, но такая длительность иллюстрирует сложность и тщательность работы лабораторного анализа.

Когда мутация идентифицирована, проверяется (анализом крови), была ли аномалия передана потомкам этого человека.

ГДЕ МОЖНО ПРОЙТИ ТЕСТИРОВАНИЕ?

Генетический скрининг на рак молочной железы и другие наследственные онкопатологии можно пройти в одном из 8 аккредитованных центров генетики

ЧТО Я МОГУ ОЖИДАТЬ?

В результате теста вы можете:

  • Удостовериться в отсутствии мутировавших генов . Это хороший результат, однако, отсутствие мутации не означает, что вы не заболеете на рак. Вы просто подвержены тому же риску, что и население в целом.
  • Обнаружить носительство измененного гена . В этом случае врач предложит различные решения в зависимости от типа рака, начиная от тщательного мониторинга и заканчивая профилактическими операциями.

ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОХОЖДЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА В БЕЛЬГИИ

Бельгия – европейская страна с наиболее развитым уровнем медицины.

Решив пройти генетическое тестирование в бельгийской клинике, вы можете рассчитывать на:

  • Высокий профессионализм всех специалистов. Он обусловлен и более длительным периодом обучения, и более высокими требованиями сертификации, и постоянным контролем качества выполняемой работы.
  • Максимально точный результат скрининга. Практически все генетические лаборатории бельгийских центров аккредитованы в соответствии с ISO 15189 , что позволяет проследить весь цикл исследования – начиная от сбора материала до выдачи результата анализа.
  • Грамотную консультацию специалиста в случае обнаружения риска развития того или иного вида рака. Вам будут выданы самые полные рекомендации о дальнейшем образе жизни, предложат эффективные меры профилактики и последующих периодических скринингов.
  • Приемлемые цены. При практически одинаковом уровне медицины, стоимость тестирования здесь гораздо ниже, чем в Германии, Англии и др. странах Европы

5 способов проверить себя на рак

Как заметить признаки болезни при помощи зеркала и весов.

Онкологические заболевания (после сердечно-сосудистых) — вторая Рак. Основные факты из основных причин смертности в мире. Многие случаи рака отлично лечатся, если заметить их на ранних стадиях. Для этого нужно не так уж много.

Что нужно сделать

1. Внимательно посмотреть на себя

В России, по данным Злокачественные новообразования в России в 2016 году Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А. Герцена, чаще всего новообразования появляются на коже. Из всех подобных случаев 14,2% приходится на злокачественную меланому — одну из самых агрессивных опухолей.

Меланомы чаще всего маскируются под обычные родинки, но новообразование отличается от нормальной ткани и его всё-таки можно найти. Поэтому если регулярно осматривать тело, изучать родинки и подозрительные пигментные пятна, то шанс заметить рак кожи на ранней стадии, когда лечение эффективнее Melanoma всего, возрастает.

Читать еще:  Состав толстого кишечника не входит кишка

Как проверяться на рак кожи

Осмотр проводите после душа или ванны, в комнате с хорошим освещением.

  1. Разденьтесь и встаньте перед зеркалом во весь рост, но если такого нет, подойдёт любое. Осмотрите родинки на лице, шее, груди и животе. Женщинам нужно приподнять грудь и осмотреть кожу под ней. Осмотрите кожу в подмышках, тыльную сторону ладоней, пространство между пальцами.
  2. Сядьте и осмотрите ноги со всех сторон, не забывая о пальцах. Возьмите в руки небольшое зеркало и осмотрите ноги сзади: под коленями, на задней стороне бедра.
  3. С помощью того же зеркала осмотрите ягодицы и исследуйте паховую область — новообразование может появиться даже на коже гениталий.
  4. Встаньте спиной к большому зеркалу и осмотрите спину, глядя в маленькое.

Такие проверки онкологи рекомендуют Skin Self-exam Gallery проводить раз в месяц. Тогда кожа будет под контролем.

Такой алгоритм предлагает Американское онкологическое общество

Что должно насторожить:

  • Родинка или пятно больше 6 мм в диаметре.
  • Новообразование с неровными, расплывчатыми краями.
  • Родинка или пятно необычного цвета, например красное или частично почерневшее.
  • Любое образование, выступающее над поверхностью кожи.

Онкологических кожных заболеваний много, выглядят они по-разному. Поэтому желательно всё, что чешется, мокнет, кровоточит и шелушится, показать врачу.

2. Проверить вес

Многие онкологические заболевания развиваются незаметно: рак уже есть, но не даёт знать о себе ни болями, ни какими-то особенными симптомами. А на обычные недомогания не все обращают внимание: зачем бежать к доктору из-за усталости, когда и так понятно, что нужен отпуск?

Один из признаков онкологических заболеваний — потеря веса при условии, что питание и образ жизни не изменились.

Чаще всего так заявляют Signs and Symptoms of Cancer о себе рак желудка, поджелудочной железы, пищевода или лёгкого.

Конечно, вес уходит не только из-за рака. Именно поэтому и нужно взвешиваться регулярно, чтобы знать, когда изменения массы тела оправданны, а когда стоит обратиться к врачу и выяснить, куда пропали килограммы.

3. Сделать генетический анализ

Предрасположенность ко многим видам рака передаётся по наследству, а генетическое тестирование помогает выявить мутации, которые повышают риски. Идти на тесты имеет смысл, если у кого-то в семье уже были онкологические заболевания.

Например, на развитие рака молочной железы влияют гены Genetic Testing for Hereditary Cancer Syndromes BRCA1 и BRCA2. Если у человека такие обнаружат, становится понятно, что он в группе риска.

«Нехороший» ген — это ещё не болезнь. Это просто сигнал, который показывает, что нужно внимательно относиться к здоровью и не пропускать подозрительные недомогания.

4. Сделать маммографию

Маммография — это исследование молочных желёз при помощи рентгеновских лучей. Женщинам рекомендуют Breast Cancer Screening for Women at Average Risk проходить маммографию регулярно после 40–45 лет, а после 50 лет делать OK, When Am I Supposed To Get A Mammogram? её раз в год или два. До этих возрастных границ проверяться бессмысленно и даже вредно. Чем чаще проводится обследование, тем выше риск Mammograms ложноположительного результата. А это, в свою очередь, приводит к лишним исследованиям и операциям.

Самостоятельно искать в груди уплотнения вредно.

По данным наблюдений Preventive health care, 2001 update: Should women be routinely taught breast self-examination to screen for breast cancer? , самодиагностика не помогает найти рак молочных желёз на ранней стадии. Зато заставляет понапрасну переживать, если что-то вдруг «показалось», и лечить случаи, которые этого не требуют (тут имеются в виду новообразования, проходящие сами по себе).

У мужчин тоже бывает рак груди, хотя и нечасто. Поэтому достаточно обращать внимание на неприятные симптомы: боль или уплотнение в груди, любые выделения из сосков или изменение их формы.

5. Посчитать, сколько вы курите

Рак лёгких входит в тройку самых распространённых Lung Cancer видов рака, но чаще всего болеют им курящие люди. В группе риска находятся даже те, кто бросил курить меньше 15 лет назад. Важное условие развития рака лёгкого — количество сигарет, которые выкуривает потенциальный больной.

Чтобы оценить шансы на заболевание, можно воспользоваться индексом курящего человека Табакокурение и функциональное состояние респираторной системы у больных хронической обструктивной болезнью легких . Число сигарет в день умножается на количество лет употребления табака и делится на 20. Если показатель больше 25, человек входит в группу злостных курильщиков. Значит, риски заболеть растут. Нужно делать дополнительные обследования.

Кстати, для выявления рака лёгкого используют не флюорографию, на которой ничего толком не видно, а компьютерную томографию.

Чего делать не надо

  1. Ставить себе диагноз. Прочитать в «Википедии» список симптомов совершенно нормально. Но после такого поиска нельзя делать выводы. Наша задача — заметить тревожные признаки. А диагноз пусть ставят специалисты после обследований и анализов.
  2. Сдавать кровь на онкомаркеры. Эти анализы нужны пациентам, у которых диагноз уже подтвердился, потому что у здоровых людей результат может быть ложноположительным Cancer blood tests: Lab tests used in cancer diagnosis . Например, из-за воспалительного процесса. С помощью онкомаркеров отслеживают динамику лечения. Для этого исследования повторяют, а результаты сравнивают. Однократный анализ не даст полезной информации Can tumor markers be used in cancer screening? .
  3. Проводить МРТ, УЗИ и другие обследования, если нет повода. Не зря все диагностические процедуры назначают только после того, как появились симптомы. Исследовать здорового человека без жалоб бессмысленно: врач просто не знает, на что смотреть. А изучать каждый квадратный сантиметр внутренностей неэффективно, так как высок риск пропустить что-то опасное. Или найти неважное и начать усиленно это лечить.

Не ищите заболевание там, где его нет. Рак действительно лучше обнаруживать на ранних стадиях, но главное — не переусердствовать в поисках.

Ученые создали универсальный экспресс-тест на рак

Команда исследователей из Квинслендского университета Австралии разработала экспериментальный тест, способный менее чем за десять минут выявлять присутствие раковых клеток в организме. Метод основан на характерной особенности ДНК, которая, как выяснили ученые, является общей для клеток всех типов онкологии и не обнаруживается в здоровых тканях. Детали своей работы и ее результаты они описали в научной статье, которая была опубликована в журнале Nature Communications.

Читать еще:  С чем можно очистить кишечник

Авторы исследования обнаружили, что фрагменты ДНК злокачественных клеток в воде сворачиваются в уникальную структуру. Эту особенность они выявили в клетках образцов опухолевой ткани молочной железы, простаты, толстого кишечника, а также клетках лимфомы. Опираясь на полученные результаты, австралийские ученые разработали тест, который с большой долей вероятности способен распознавать следы раковой ДНК в крови человека меньше, чем за десять минут.

Протестировав новый метод на более чем двухстах образцах ткани и крови, они установили, что его точность достигает 90% – он может распознавать даже экстремально низкий уровень раковой ДНК в крови. Высокая чувствительность теста говорит о том, что он будет давать меньше ложноположительных результатов (это когда результат показывает наличие у пациента рака, а в действительности его нет). В сравнении с используемыми сегодня методами диагностики онкологии это очень хороший результат, отмечают исследователи.

Они добавляют, что экспериментальный тест показывает присутствие раковых клеток в организме, но не дает информации, в каком именно органе или системе они локализуются. Таким образом, его можно будет использовать как инструмент первоначального скрининга, а определять тип, расположение и стадию онкологического заболевания врачам придется уже другими, специфичными методами.

Простой универсальный маркер рака

Если тест подтвердит свою эффективность в клинических испытаниях на людях, он сможет положить конец длительным поискам единого диагностического инструмента, который можно будет использовать для всех типов рака. «Мы пока еще не знаем, станет ли он «святым Граалем» онкологической диагностики, но этот метод определенно выглядит многообещающе, являясь невероятно простым универсальным маркером рака», – говорит главный автор исследования профессор химии Мэтт Трау.

Он отмечает, что технология, которая лежит в основе нового метода, доступная, недорогая и не требует использования сложного лабораторного оборудования, например, для определения последовательности (секвенирования) ДНК.

Исследователи изучили ДНК, которую клетки выделяют в кровь во время гибели. Это та самая «свободно-циркулирующая ДНК», она постоянно присутствует в тканях и крови, потому что клетки нашего организма все время умирают и затем снова восстанавливаются. Ученые давно предлагали использовать ее в качестве инструмента онкологической диагностики, но долгое время искали в этой ДНК особенность, характерную только для клеток рака.

Эпигенетические маркеры

Вместо того, чтобы фокусировать внимание на самой ДНК, ученые решили исследовать особенности присоединенных эпигенетических маркеров. Эти маркеры состоят из химических соединений, известных как метильные группы. Присоединение метильных групп к ДНК (этот процесс называется метилированием) влияет на экспрессию генов: они могут в определенное время включать одни и выключать другие гены. Клетки способны передавать эти эпигенетические маркеры своим дочерним клеткам в процессе деления.

Когда исследователи сравнили особенности распределения метильных меток ДНК, которые они назвали ландшафтом метилирования, опухолевых и здоровых клеток, оказалось, что они существенно различаются. Выяснилось, что в здоровых клетках метильные группы были равномерно распределены по всей молекуле ДНК, в то время как в злокачественных их было меньше и они плотными скоплениями обнаруживались только на специфических участках. Благодаря этой особенности раковые клетки имеют возможность включать только те гены, которые помогают им выживать и развиваться, и отключать те, что им мешают.

У рака универсальный ландшафт метилирования

Команда австралийских ученых выявила одинаковый ландшафт метилирования, или характерную особенность ДНК, в абсолютно каждой клетке рака молочной железы, которую они изучили. Больше того, они наши тот же специфичный признак в других видах онкологии, включая лимфому, рак толстого кишечника и предстательной железы. «Похоже, что это общая особенность для всех форм рака, – говорит профессор Трау. – Это потрясающее по своей значимости открытие. Фактически каждый фрагмент раковой ДНК, который мы исследовали, обладал этой четко прогнозируемой особенностью».

Тестовая система, которую разработали ученые, использует еще одну уникальную характеристику ДНК. В воде очищенная раковая ДНК образует четкие трехмерные структуры. Это происходит из-за тех самых особенностей метилирования претерпевших злокачественное перерождение клеток, а точнее кластерного распределения в их ДНК метильных меток. Кроме того, исследователи обнаружили, что эти наноструктуры имеют более высокое в сравнении с нормальной ДНК сродство к золоту.

Они создали образец специального раствора, содержащего крошечные частицы золота. При добавлении в него очищенной раковой ДНК ее трехмерные структуры моментально прикрепляются к золотым частицам, в течение пяти минут меняя цвет жидкости с розоватого на синий. По словам авторов исследования, чтобы произошла реакция достаточно всего одной капли, а происходящие в ней изменения виды невооруженным глазом – не нужно даже использовать микроскоп.

В настоящее время ученые занимаются клиническими испытаниями нового метода на пациентах с другими видами рака. Экспериментальному тесту еще предстоит пройти немало проверок, включая оценку независимых исследователей из других медицинских центров. Но если, пройдя все испытания, он покажет себя как эффективно работающий диагностический инструмент, можно будет говорить о настоящей революции в медицине в целом, и в онкологии в частности.

Создатели теста надеются, что в будущем он превратится в рутинную медицинскую процедуру, которая поможет врачам быстро и действенно вылавливать злокачественные опухоли самого разного происхождения и локализации на ранних стадиях их формирования, до появления у человека первых тревожных симптомов. Кроме того, они намереваются доработать тест, чтобы он мог не только показывать наличие раковых клеток в организме, но и определять их тип и даже срок, в течение которого они там находятся.

Команда австралийских исследователей уже разработала недорогую и портативную форму этой технологии, которая, как они верят, однажды будет доступна для использования в мобильных телефонах.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector